华医联手慈善基金会 免费帮助面畸儿童
脸部畸形在儿童中虽不常见,但这些年幼患者需要面对于长时间的医疗医治以及来自社会的种种成见与难题;为改善这一局面,有华裔医师联手慈善基金会,义务为众多华裔孩童提供手术以及医治,让其恢复正常的面容以及糊口、重获新生。
成立于2002年的「纽约小宝脸基金会」(Little Baby Face Foundation),多年来为全世界诞生患有脸部畸形的儿童提供免费的整形手术,医治的病例包含无外耳(Microtia)、脸部不对于称(Hemifacial Microsomia)等脸部问题。
基金会创始人兼主席、医师罗莫(Thomas Romo)表示,在大约20年前,整形外科医生做义务(Pro Bono)手术的模式,一般为医生前往外国为患有唇裂的孩子进行修复手术,然后完成手术后就回国,但随之而来的并发症却没法解决。在以往,尼加拉瓜或者印度是热点目的地,费用也须至少数万元。
因而,罗莫抉择招集经验丰厚的医生成立非营利组织,为来自世界各地的孩子提供医治,并提供交通、住宿、食品等保障。他回想说,最初其实不熟识基金会的运作,后在试探以及学习中完成为了寻觅律师、成立董事会等步骤。进程中,他也患上到了董事之一、前美洲中华医学会(CAMS)主席李奕文(Yick Lee)着多匡助。
罗莫说,李奕文为基金会寻患上许多华裔儿童患者,对于会方而言堪称「天作之合」。在众多病例中,曾经有一名来自中国的九岁男孩,他诞生时患有一种叫做两侧小耳症的罕见情况,象征着他双侧的耳朵都未有生出。罗莫表示,此病如唇裂般可以简单修复,且病发率是5000分之一。
终究,基金会为他安装了一种名为骨传导助听器的装备,其原价高达约3万。罗莫表示,在过去20余年来,看到许多焦虑的父母,和由于自我形象问题发生自杀偏向的儿童,但在完成超过500次手术后,也发现「匡助别人找回自尊,并将他们带回社会,是使人感到最为知足的事情之一。」